stukur anatomi dan morfologi rambutan

BAB I PENDAHULUAN Salah satu adaptasi yang terjadi dalam evolusi yang sangat penting bagi kehidupan hewan vertebrata di darat adalah terbentuknya suatu cara agar embrio selalu berada dalam keadaan basah. Hal ini mulai terjadi ketika reptilia pertama meletakkan telurnya di darat dan telur-telur tersebut dapat berkembang. Keberhasilan ini dapat terjadi karena telur diselubungi dengan cangkang dan berbagai selaput dan menyelubungi tubuh embrio. Selaput-selaput ini awalnya berasal dari tubuh embrio itu sendiri dan melakukan fungsi yang vital seperti nurisi, pertukaran gas dan pembuangan atau penyimpanan bahan-bahan buangan. Selain itu selaput-selaput ini berfungsi untuk menjaga agar embrio berada dalam keadaan lingkungan yang basah seperti halnya pada hewan-hewan pendahulunya. Beberapa reptil dan mamalia, tidak membentuk cangkang tetapi menggantikannya dengan perkembangan intra-uterus yang lebih cocok. Walaupun demikian, bentuk dan fungsi dari selaput ekstra embrio tetap dipertahankan. Untuk mengembangkan dan bertahan di dalam rahim, konseptus mamalia mengembangkan sejumlah jaringan ekstraembrionik dan organ untuk memberikan dukungan nutrisi dan perlindungan kepada embrio yang tepat. Ini ekstraembrionik pelengkap adalah gudang saat lahir. Amnion adalah ekstraembrionik terdalam membran yang mengelilingi janin dari Amniota dan menjelaskan rongga amnion berisi cairan, sehingga memberikan ceruk terkurung dalam konseptus dan pemberian perlindungan dan tahan shock. Dari semua ekstraembrionik membran itu morfologis membran yang paling dilestarikan. Berbeda dengan visceral yolk sac, yang korion dan allantois, amnion adalah membran transparan tipis yang avascular di Amniota paling. Di embrio tikus, yang amnion selama kehamilan terdiri dari dua lapis membran dari mesoderm dan ektoderm skuamosa menghadapi yang exocoelomic dan rongga amnion masing-masing, Komputer rekonstruksi bagian histologis digunakan untuk Atlas Pengembangan Tikus mengkonfirmasi tidak adanya lipatan anterior. BAB II PEMBAHASAN 2.1. Selaput Ekstra Embrio Selaput-selaput ini awalnya berasal dari tubuh embrio itu sendiri dan melakukan fungsi yang vital seperti nurisi, pertukaran gas dan pembuangan atau penyimpanan bahan-bahan buangan. Selain itu selaput-selaput ini berfungsi untuk menjaga agar embrio berada dalam keadaan lingkungan yang basah seperti halnya pada hewan-hewan pendahulunya. Beberapa reptil dan mamalia, tidak membentuk cangkang tetapi menggantikannya dengan perkembangan intra-uterus yang lebih cocok. Walaupun demikian, bentuk dan fungsi dari selaput ekstra embrio tetap dipertahankan. 2.2. Jenis-jenis Selaput Ekstra Embrio Embrio dapat bertahan hidup sendiri selama beberapa waktu dengan menyerap makanan dari kantung kuning telur dan susu uterus, tetapi tidak lama kantung kuning telur tersebut dapat menyuplai makanan kepada embrio tersebut. Sehingga embrio membutuhkan makanan yang lebih baik untuk kelangsungan hidupnya. Selaput luar embrio terdiri dari : a. Kantung kuning Telur (yolk sac). Kantung kuning telur ini hanya sedikit pada hewan mamalia, meskipun begitu kuning telur ini dintuk juga oleh embrio. Kantung kuning telur ini tumbuh di ventral midgut. Kantung telur ini merupakan bagian dari usus primitive, tetapi tidak termasuk bagian dari tubuh yang berasal dari embrio yang membentuk usus. Bahkan sewaktu embrio melipat, tangkai kuning telur berkembang memanjang dibawah menuju kantung kuning telur. Dan selama itulah kuning telur memberi nutrisi makanan kepada embrio.pertumbuhan dari kuning telur ini terjadi katika seluruh tubuh embrio menjorok kedorsal, kepala ke anterior dan ekor ke posterior ,terjadi pelipatan sphangling mesoderm bersam endoderm daerah midgut(Splangnopleura). Sehingga terjadi 2 daerah coelum : yaitu, coelum intra-embrional dan coelum extra embrional.Kuning telur ini bekerja dalam waktu yang cukup singkat karena funsi kerjanya dalam pertumbuhan berikutnya akan dilanjutkan oleh alantois b. Amnion. Berasal dari sisi embrio dan terbentuk lipatan yang bersal dari selapis mesoderm dan ectoderm kemudian tumbuh meninggalkan embrio.lapisan-lapisan inti bersatu di bagian atas dan membentuk kantung yang berdinding 2 lapis dan menyelubungi embrio kira-kira usia 18 hari usia kebuntingan dan disebut amnion atau disebut kantung air berisi cairan bening yang merendam embrio. Amnion tersebut sebagai bantalan pelindung terhadap goncangan dari luar dan tekanan dari luar dan tekanan dari badan nduk yang ada di sekitarnya dan mencegahnya bertautan kulit embrio dengan lapisan yang menyelubunginya. Pada saat partus berfungsi sebagai pembuka jalan untuk memperlebar saluran servix. Pertumbuhan amnion ada 2 macam yaitu : a. Pelipatan somatopleura ke dorsal. b. Cavitasi inner cell mass. c. Allantois. Berasal dari pembentukan kantung luar usus bagian belakang. Sekitar usia 23 hari embrio telah mmpunyai allantois yang berkembang dengan baik. Kemudian allantois berkembang sehingga embrio menjadi relative lebih pendek.dan akhirnya mengisi ruang antara amnion dan serosa. Kantung air seni dapat berhubungan dengan allantois melalui urachus yang keluar dari simpul umbilicalis yang berfungsi menampung air seni dari embrio. Allantois dan serosa bersama membentuk chorion yang terdiri dari 4 lapis yang menyelubungi embrio, amnion dan ruang allantois seluruhnya. Lapisan tersebut memeliki banyak pembuluh darah. d. Chorion. Berasal dari proses pembentukan amnion. Ketika somatopleura melipat ke dorsal lalu bertemu di kiri kanan terbentuklah kantung baru di luar amnion itu dan sekaligus diluar yolk sac.dindingnya terdiri dari somathopleura. Berbeda dari amnion chorion memiliki somatic mesoderm berada di dalam dam ektoepidermis di sebelah luar. 2.3. Pembentukan amnion pada embrio tikus Untuk dapat mengembangkan dan bertahan di dalam rahim, konseptus mamalia mengembangkan sejumlah jaringan ekstraembrionik dan organ untuk memberikan dukungan nutrisi dan perlindungan kepada embrio yang tepat. Lapisan ekstra embrionik ini terbentuk pada saat proses pembentukan di dalam uterus. Amnion adalah membran ekstraembrionik terdalam yang mengelilingi janin dari Amniota. Rongga amnion berisi cairan yang memberikan perlindungan dan tahan terhadap fetus. Pada jurnal yang berjudul “Amnion Formation In The Mouse Embryo: The Single Amniochorionic Fold Model” untuk analisis histologis, CD1 embrio dikumpulkan antara E6.0 dan E7.5 dan menggunakan nomenklatur pementasan embrio yang dijelaskan di Mouse Edinburgh Atlas Project. Setelah fiksasi semalam di paraformaldehyde 4% dalam PBS pada suhu 4 ° C, embrio dicuci dengan garam, dehidrasi dan disimpan dalam etanol 70% pada suhu 4 ° C. embrio yang lebih dehidrasi dan tertanam di Technovit 8100 (Heraeus Kulzer), belah (melintang bagian di 7 pM, bagian memanjang pada 4 pM) dan diwarnai dengan 0,05% larutan Merah Netral. Dari semua membran ekstraembrionik membran, amnion adalah membran yang paling dilestarikan. Berbeda dengan visceral yolk sac, yang korion dan allantois, amnion adalah membran transparan tipis (Gambar 1E, H) yang avascular di Amniota paling. Di embrio tikus, selama kehamilalan, amnion terdiri dari 2 lapisan membran, yaitu membran dari mesoderm dan ektoderm yang menghadapi yang exocoelomic dan rongga amnion masing-masing. Amnion ektoderm merupakan perpanjangan dari bagian ektoderm embrio, dimana mesoderm amnion berbagi dengan mesothelium dari yolk dan alantois. Lama kelamaan, lapisan lamina terdiri dari kolagen, laminin, nidogen, dan bentuk benang-benang fibronektin diantara amnion ektoderm dan amnion endoderm. Epitel amnion memperoleh peningkatan jumlah mikrovili di permukaan, yang mungkin berhubungan dengan peningkatan penyaringan dan transportasi kapasitas melintasi membran. Karena posisi mereka lordotic, tikus dan embrio tikus memiliki lapisan terbalik dimana ektoderm awalnya menghadap bagian dalam silinder telur. Mulai dari tahap 9-10-somite, embrio tikus melakukan rotasi aksial sehingga menyebabkan posisi tertekuk pada janin. Akibatnya, anterior persimpangan antara embrio yang tepat dan amnion di satu sisi, dan embrio dan kantung kuning telur pada sisi lain bergeser secara progresif dari ektoderm anterior atas bidang jantung, untuk bagian perut mana vitelline vena kontak dinding tubuh. Ketika 14-16 tahap somite, embrio telah menjadi sepenuhnya direngkuh dalam amnion dan viseral yolk sac (Gambar 1G). Gambar 2.1 Jaringan ekstra embrionik dan organ pada embrio dan fetus tikus. Lapisan primitif adalah tengara morfologi pertama gastrulasi di TS terlambat 9 (E6.5). Hal ini ditandai oleh penebalan di sisi posterior epiblast tersebut, dekat dengan persimpangan embrio-ekstraembrionik. ektoderm mengalami transisi epitel-ke-mesenchymal, dan mesoderm muncul dari epiblast, kemudian terbentuk mesoderm, termasuk mesoderm embrionik dan ekstraembrionik mesoderm dari korion, amnion, dan yolk sac allantois. Selain itu, epiblast membentuk ektoderm ketuban serta embrio ectoderm, endoderm dan sel germinal primordial. Ektoderm ekstraembrionik akan membentuk korion dan, dengan kerucut ectoplacental, disk korionik plasenta. Visceral endoderm menjadi komponen endoderm dari visceral yolk sac. Di dalam pemetaan terlihat bahwa ketuban mesoderm dan ektoderm ketuban berasal dari berbagai daerah epiblast tersebut. Keturunan dari sel epiblast yang terletak di sisi posterior dan posterolateral epiblast berkontribusi pada mesoderm ketuban. Memang, pelabelan sel dari lapisan primitif posterior menunjukkan bahwa turunan mesoderm sebagian besar ekstraembrionik, bagian dari yang memberikan kontribusi pada pembentukan amnion selama gastrulasi awal (awal dan midstreak). Dalam epiblast kontras proksimal yang ada di semester anterior embrio di prestreak dan tahap streak, menimbulkan ektoderm ketuban. Pembentukan amnion dimulai dengan akumulasi ekstraembrionik mesoderm yang mengarah ke pembentukan lipat ketuban posterior diikuti dengan lipatansepanjang sisi silinder telur seperti perkembangan yang sayap mesoderm lateral . Bonnevie (1950) membantah peran dan keberadaan lipatan posterior, tetapi menyoroti bahwa ektoderm ekstraembrionik di marjin anterior dari silinder telur tetap terkait erat dengan endoderm visceral, meskipun akhirnya interkalasi oleh mesoderm ekstraembrionik. Snell & Stevens (1966) menekankan bahwa mesoderm ekstraembrionik dapat terakumulasi pada marjin anterior dan menganggap hal itu sebagai lipatan anterior kecil. Rongga exocoelomic ini kemudian dibentuk oleh akumulasi dan koalesensi "kecil gigi berlubang ", atau" kecil tertutup lumina, dalam posterior dan lipatan lateral. Menurut Snell & Stevens (1966), lipatan posterior, lateral dan anterior harus, Namun, dianggap sebagai penyempitan kontinyu sekitar pertengahan silinder telur yang mengencangkan sebagai lipatan berkembang. Deskripsi ini berbeda dari yang Kaufman otoritatif deskripsi (1992), yang mengusulkan keberadaan ketuban posterior dan anterior terpisah lipatan, masing-masing dengan rongga exocoelomic. Beberapa fenotipe diamati dalam amnion dari model tikus mutan telah ditafsirkan menurut deskripsi Kaufman. Namun, selama analisis rutin serial bagian, disimpulkan bahwa deskripsi ini tidak akurat karena tidak pernah mengamati anterior ketuban kali lipat dengan exocoelom, sehingga perlu diperiksa ulang dalam proses pembentukan amnion dalam tikus berdasarkan analisis histologi embrio tikus antara prestreak dan tahap piring saraf. Komputer rekonstruksi bagian histologis digunakan untuk Atlas Pengembangan Tikus mengkonfirmasi tidak adanya lipatan anterior. Akhirnya, kami menyediakan animasi yang menggambarkan lipat amniochorionic tunggal model. Gambar 2.2 Pembentukan Amnion pada Embrio Tikus (penampang longitudinal). Bagian di tengah dalam extraembryonicembryonic wilayah embrio antara E6.0 dan E7.5 menggambarkan tahap-tahap perkembangan yang berbeda amnion. Lapisan jaringan di wilayah persimpangan ekstraembrionik dan ekstraembrionik-embrio secara buatan diberi warna berdasarkan perbedaan histomorphological dan analisis lapisan khusus (Gambar 2.3). (A) Prestreak tahap: tidak ada mesoderm, tidak terdapat selaput amniochorionic (ACF). (B) tahap beruntun Awal: ekstraembrionik dan mesoderm embrionik muncul di lapisan primitif (PS). (C) Midstreak tahap: ruang ekstraseluler menumpuk dalam ekstraembrionik mesoderm. (D) beruntun Akhir / tidak stadium kuncup: menjorok ke dalam rongga ACF proamniotic (PAC) dan peleburan ruang di ekstraembrionik mesoderm menghasilkan rongga exocoelomic (EC). Para alur endodermal (En-frw) menandai garis tengah anterior di ekstraembrionik-embrio persimpangan. (E) Antara beruntun akhir / tunas tidak dan beruntun akhir / stadium kuncup awal: perluasan Komisi Eropa. (F) beruntun Akhir / stadium kuncup awal: a ACF besar meluas dari posterior. Tunas allantoic (Al-tunas) telah menjadi terlihat. (G) Antara beruntun akhir / kuncup awal dan tahap piring saraf: ekstensi lateral dari Komisi Eropa bertemu di titik pemisahan fokus anterior (ASP). Penutupan dan pemisahan garis keturunan ectodermal terjadi. (H) tahap piring Syaraf: yang ketuban terpisah (Am) dan (Ch) chorionic membran membagi PAC ke dalam rongga amnion (AC), EC dan rongga ectoplacental (EPC). itu allantois (Al) dan viseral yolk sac (VYS) menjadi jelas. Para ektoderm ketuban (AMEC) dan mesoderm (AMM) mendapatkan skuamosa mereka arsitektur. Bagian tidak melalui garis tengah di sisi (E) posterior atau (H) anterior di persimpangan ekstraembrionik-embrio dari konseptus. Gambar 2.3. Gambar disamping menunjukkan bahwa Tidak adanya apoptosis pada lipatan amniochorionic dari embrio menjalani pembentukan exocoelom. (A-B) TUNEL assay di bagian embrio menunjukkan adanya kematian sel terprogram dalam mesoderm ekstraembrionik selama proses exocoelom formasi. Sel apoptosis yang mudah terdeteksi di ectoplacental kerucut. Berbeda dengan apa yang telah dijelaskan oleh Kaufman (1992), tidak ada bukti bahwa anterior terpisah ketuban kali lipat dengan rongga sendiri exocoelomic nya. Sebaliknya, rongga tunggal - rongga exocoelomic - memanjang lateral sekitar silinder telur sebagai sayap seperti ekstensi lateral, proses ini selanjutnya dikonfirmasikan oleh bagian melintang. Lateral ekstensi berkumpul di garis tengah anterior pada embrio-ekstraembrionik persimpangan. Pada parasagittal bagian embrio beruntun terlambat, setengah antara garis tengah dan sisi lateral silinder telur (Gambar 2.4 C, D), tampaknya ada dua exocoeloms, satu posterior dan satu anterior besar kecil , yang bisa cocok dengan interpretasi Kaufman. Namun, (Gambar 2.4 E, F) mengungkapkan bahwa "rongga anterior" sebenarnya terus menerus dengan "rongga posterior", yang diwakili dalam skema (Gambar 2.4 G). Gambar 2.5. Seri Bagian Longitudinal Embrio Dengan Rongga Exocoelomic Besar (Ec). A) garis tengah bagian ditandai dengan kehadiran tunas allantoic (Al-tunas), dan alur endodermal (En-frw) dekat dengan titik pemisahan calon anterior. (B) Bagian berurutan ke bagian A. garis tengah (CD) bagian tetangga memotong dua kali lipat melalui amniochorionic (ACF), yang hasil tampaknya di lipat lipat dan posterior anterior dengan rongga masing-masing. (E) Satu bagian lebih lateral mengungkapkan bahwa rongga exocoelomic meluas di sekitar silinder telur. (F) Sebagian rusuk bagian dari seri. Skala bar: 100 pM (G) Posisi dari bagian memanjang (A sampai F) pada bagian melintang skematik embrio pada tingkat garis putus-putus dalam A. Abu-abu mencerminkan EC; tidak mewakili kanal proamniotic (PAC). (C'-D ') Perbesaran area kotak yang ditunjukkan pada gambar panel C dan D. Meskipun ektoderm ketuban dan chorionic sekarang dipisahkan, mesoderm dari lipatan yang akan intercalate antara kedua lapisan ektoderm belum secara fisik dibagi ke dalam mesoderm chorionic dan ketuban. para exocoelomic rongga terus memperbesar dengan akumulasi ekstraembrionik mesoderm membentuk visceral yolk sac, allantois dan pulau-pulau darah lebih lanjut memisahkan amnion dan korion (Gambar 2.2). Rongga exocoelomic sekarang digambarkan sepanjang oleh mesoderm ekstraembrionik dari visceral yolk sac (Gambar 2.2. Sebagai konsekuensi dari pemisahan membran, mesoderm dan chorionic mesoderm ketuban menjadi apposed untuk ekstraembrionik dan epiblast yang diturunkan ektoderm, masing-masing. ketuban ini dan membran chorionic kemudian bagi proamniotic yang rongga silinder telur ke dalam ketuban, exocoelomic dan rongga ectoplacental (Gambar 2.2). BAB III PENUTUP Kesimpulan 1. Pada umumnya lapisan ekstra embrio terdiri dari : Amnion, khorion, Allantois, kantung yolk dan plasenta (pada mamalia). 2. Hampir semua jenis hewan vertebrata memiliki kantung yolk hanya tergantung banyak atau tidaknya yang terdapat dalam tubuhnya. Contohnya: Aves memiliki kantung yolk yang sangat banyak karena berfungsi sebagai penyedia makanan bagi embrio, sedangkan pada tikus sangat sedikit karena penyedia makanan bagi embrio berasal dari induknya melalui plasenta. 3. Amnion adalah membran ekstraembrionik terdalam yang mengelilingi janin dari Amniota. Rongga amnion berisi cairan yang memberikan perlindungan dan tahan terhadap fetus. 4. Di embrio tikus, selama kehamilalan, amnion terdiri dari 2 lapisan membran, yaitu membran dari mesoderm dan ektoderm yang menghadapi yang exocoelomic dan rongga amnion masing-masing dan Amnion ektoderm merupakan perpanjangan dari bagian ektoderm embrio, dimana mesoderm amnion berbagi dengan mesothelium dari yolk dan alantois. 5. Pembentukan amnion dimulai dengan akumulasi ekstraembrionik mesoderm yang mengarah ke pembentukan lipat ketuban posterior diikuti dengan lipatan sepanjang sisi silinder telur seperti perkembangan yang sayap mesoderm lateral . 6. Keberadaan lipatan ketuban posterior dan anterior terpisah masing-masing dengan rongga exocoelomic. DAFTAR PUSTAKA Campbell, dkk, 2000. Biologi Sel Jilid 5. Jakarta: Erlangga Gersdorff N, Muller M, Otto S, Poschadel R, Hubner S, Miosge N: Basement membrane composition in the early mouse embryo day 7. Dev Dyn 2005, Kaufman MH: The Atlas of Mouse Development. London: Academic Press; 1992. http://ml.scribd.com/doc/66262447/laporan-perkwan (diakses 23 Maret 2012, 20.00 WIB) http://amayakisa.blogspot.com/2011/12/membran-ekstra-embrional-mee.html (diakses 23 Maret 2012, 20.15 WIB)